Scăderea în greutate a fenilalaninei. L-Fenilalanina (L-Phenylalanine) mg 50 Capsule | Produse medicale

BIOVEA L-Fenilalanina (L-Phenylalanine) mg 50 Capsule Lista de preturi - cel mai mic pret

Sus PKU este o boala autosomal recesiva.

arzător de grăsimi sec

Aceasta inseamna ca pentru a manifesta boala persoana trebuie sa mosteneasca cate o slăbește delicios ela cu defect cromozomial de la fiecare parinte.

Daca mosteneste gena de la un singur parinte persoana este purtatoare de gena dar nu manifesta boala. Simptome Sus Simptomele fenilcetonuriei apar de obicei in cateva luni dupa nastere in paralel cu cresterea fenilalaninei in circulatia sangvina a copilului, ea provenind din proteinele din laptele de mama sau din formulele de lapte. Inainte de nastere corpul mamei filtreaza excesul de fenilalanina si protejeaza copilul nenascut.

Daca copilul are deficienta severa de enzima sau daca boala nu este descoperita si tratata destul de repede, nivelul de fenilalanina creste in tesutul cerebral si afecteaza functiile cerebrale si sistemul nervos central.

Simptomele pot deveni severe in jurul varstei de 8 saptamani si pot include: - comportament anormal ca episoade de agitatie, leganat repetat, lovirea capului si muscarea mainilor frecvente la scăderea în greutate a fenilalaninei mai mari - pierderea abilitatilor si a indemanarii legata de retard mental sever - retard al cresterii si dezvoltarii - episoade de crize epileptice. PKU afecteaza de asemenea sinteza melaninei care este sursa pigmentului pielii, ochilor si parului.

Testul pentru fenilcetonurie utilizeaza 2, 3 picaturi de sange prelevat din calcaiul copilului pentru masurarea nivelului fenilalaninei.

Nivelul fenilalaninei este crescut la copiii cu PKU. Deoarece poate lua cateva zile pentru acumularea fenilalaninei in corpul nou-nascutului dupa alimentatia la san sau cu formularetestarea poate fi recomandata. La cei cu PKU se recomanda de asemenea masurarea periodica a fenilalaninei din sange: - in timpul primului an de viata testarea pentru fenilalanina ar trebui facuta saptamanal - intre un an si 12 ani testarea ar trebui facuta de 2 ori pe luna - dupa 12 ani o data pe luna - la femeile insarcinate care au PKU de doua ori pe saptamana.

PKU este o boala autosomal scăderea în greutate a fenilalaninei. Aceasta inseamna ca pentru a manifesta boala persoana trebuie sa mosteneasca cate o gena de la fiecare parinte.

Daca mosteneste gena de la un singur parinte persoana este purtatoare dar nu manifesta boala. Riscul de a transmite o boala autozomal recesiva depinde de antecedentele heredocolaterale medicale familiale.

L-Fenilalanina (L-Phenylalanine) mg 50 Capsule | Produse medicale

Se recomanda obtinerea de informatii de la medicul curant despre testarea genetica daca persoana este interesata de confirmarea sau infirmarea starii de purtator pentru gena PKU. Tratament - Generalitati Sus Tratamentul pentru fenilcetonurie consta in reducerea permanenta a cantitatii de proteine din dieta. Proteinele contin fenilalanina, un aminoacid esential pentru cresterea normala si pentru dezvoltare.

Persoanele cu PKU au lipsa enzimei care metabolizeaza fenilalanina. Nivelurile foarte mari de fenilalanina in sange pot duce la afectare ireversibila a creierului si pot leza sistemul nervos. In unele cazuri copilul se poate hrani la san dar trebuie discutata aceasta optiune cu medicul.

BIOVEA L-Fenilalanina (L-Phenylalanine) mg 50 Capsule Lista de preturi - cel mai mic pret

In timpul primului an de viata testele de masurare a nivelului fenilalaninei ar trebui facute saptamanal. Desi orice lezare a creierului sau a sistemului nervos este ireversibila, sansele de a dezvolta aceste probleme sunt mai mici daca tratamentul pentru fenilcetonurie incepe pana la varsta de 3 saptamani. Copilul va creste si se va dezvolta normal daca alimentatia va contine cantitati minime de fenilalanina.

L-Fenilalanina este un aminoacid esențial bloc de construcție pentru proteinele din organism. Este crucial pentru sănătatea umană, dar nu poate fi produs de organism. Din acest motiv, L-fenilalanina trebuie obținută din alimente. Organismul transformă L-fenilalanina în tirozină, un alt aminoacid esențial pentru producerea de proteine, substanțe chimice din creier, inclusiv dopamină și norepinefrină și hormoni tiroidieni implicați în reglarea tuturor proceselor, de la starea de spirit la memorie, apetit și durere.

In putine cazuri copiii pot dezvolta probleme de comportament sau dificultati la invatat ca retard al limbajului, hiperactivitateanxietate sau deficit de concentrare in ciuda tratamentului precoce.

O dieta cu putine proteine trebuie urmata consecvent, toata viata. Pe masura ce copilul creste dieta este individualizata si ajustata in functie de nevoile specifice ale copilului. Nivelul apetitului, ritmul de crestere, dezvoltareacomportamentul, boala, preferintele culinare si nivelul sanguin de fenilalanina sunt toate luate in considerare.

Meniu cont utilizator

Este foarte importanta monitorizarea regulata a nivelului fenilalaninei. Intre varsta de un an si cea de 12 ani testarea ar trebui facuta de doua ori pe luna si dupa varsta de 12 ani pana la varsta de adult testarea ar trebui facuta o data pe luna.

Nivelul crescut de fenilalanina la adolescenti si adulti afecteaza in mod negativ IQ indicele de inteligenta si functiile cognitive ca constiinta, cunoasterea, gandirea, capacitatea de invatare si judecata.

In general, femeile la varsta procreatiei trebuie sa urmeze o dieta pentru fenilcetonurici si sa primeasca suficiente nutriente pentru scăderea în greutate a fenilalaninei sustine o sarcina in evolutie. Cel mai bine ar fi sa inceapa o dieta pentru fenilcetonurie inainte de a ramane insarcinate.

pierderea de grăsime atac de corp

Nivelurile crescute de fenilalanina la mame in timpul sarcinii pot duce la nasterea unor copii cu extremitati cefalice anormal de mici microcefaliecu tulburari de crestere si boli congenitale cardiace.

Femeile cu fenilcetonurie care doresc sa ramana insarcinate ar trebui de asemenea sa se testeze regulat, corespunzator recomandarilor medicilor, pentru monitorizarea nivelului de fenilalanina. Femeile insarcinate trebuie testate de doua ori pe saptamana pana la nasterea copilului.

Ce este L-fenilalanina? Acesta poate fi privit ca o grupare benzil substituită grupului metil alaninei sau o grupare fenil în locul unui hidrogen terminal alaninei. Acest aminoacid esențial este clasificat drept neutru și nepolar datorită naturii inerte și hidrofobe a lanțului lateral benzilic. Izomerul L este utilizat pentru a forma biochimic proteine, codificate de ADN.

Tratament ambulatoriu Sus Tratamentul la domiciliu pentru fenilcetonurie se concentreaza asupra managementului nivelului de fenilcetonurie de-a lungul vietii.

Se recomanda o cunoastere cat mai buna a afectiunii si explicarea efectelor acestei boli scăderea în greutate a fenilalaninei.

Review-uri

Se accentueaza pe importanta respectarii unei diete pentru fenilcetonurie si se recomanda implicarea copilului in selectarea unei alimentatii adecvate. Intotdeauna este o idee buna consultarea unui dietetician pentru idei in privinta tipurilor de alimente, retete si cum se pot asigura nevoile nutritive ale copilului.

arderea grasimilor si pierderea in greutate

Adultii cu PKU vor beneficia de asemenea de acest tip de informatie. Trebuie cunoscut faptul ca alimentele scazute in fenilalanina adesea au costuri mai ridicate - se recomanda colaborarea cu medicul curant.

Categorii populare

Trebuie planificat un program pentru masurarea nivelului de fenilalanina. Testarea periodica este necesara de-a lungul vietii si frecventa depinde de varsta si severitatea deficientei enzimatice - controlul fenilcetonuriei materne.

Femeile cu fenilcetonurie ce doresc sa ramana insarcinate urmeaza recomandarile Academiei Americane de Pediatrie. Nivelurile crescute de fenilalanina la mame pot fi cauza nasterii unui copil cu retard scăderea în greutate a fenilalaninei sau cu alte afectiuni ca de exemplu cap neobisnuit de mic microencefalie.

Urmarea unei diete pentru fenilcetonurici inainte si in timpul sarcinii va ajuta la pastrarea starii de sanatate a copilului nenascut. Femeile cu PKU ar trebui testate pentru nivelurile de PKU de doua ori pe saptamana in timpul sarcinii - se recomanda testarea genetica. Daca exista antecedente familiale de PKU se recomanda o discutie cu medicul despre un test genetic. Daca o persoana are un copil cu PKU poate fi folositoare o consiliere genetica inainte de o noua sarcina. Se recomanda un grup de suport.

Asevedeași